醫(yī)療器械包裝驗(yàn)證
醫(yī)療行業(yè)是目前國(guó)內(nèi)各行業(yè)中初次有相關(guān)規(guī)定要求進(jìn)行包裝運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)的行業(yè)，因?yàn)楹芏喈a(chǎn)品都是涉及民生，可能會(huì)影響人民的生命安全，如果包裝防護(hù)不到位造成內(nèi)部產(chǎn)品的破裂、初級(jí)包裝的破損喪失無(wú)菌效果等導(dǎo)致產(chǎn)品失效而未被察覺(jué)，就有可能造成事故。醫(yī)療行業(yè)為終身責(zé)任制，對(duì)于每一步的驗(yàn)證都要萬(wàn)分謹(jǐn)慎。因此,醫(yī)療器械包裝驗(yàn)證在醫(yī)療器械行業(yè)具有重要地位。
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醫(yī)療器械包裝驗(yàn)證的文件包括：
a) 無(wú)菌屏障材料符合GB/T 19663或ISO 11607要求的《無(wú)菌屏障材料驗(yàn)證報(bào)告》
b) 預(yù)成型無(wú)菌屏障系統(tǒng)符合GB/T 19663或ISO 11607要求的《預(yù)成型無(wú)菌屏障系統(tǒng)驗(yàn)證報(bào)告》
c) 裝入器械后無(wú)菌屏障系統(tǒng)符合GB/T 19663或ISO 11607要求的《無(wú)菌醫(yī)療器械及包裝整體驗(yàn)證報(bào)告》
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《無(wú)菌屏障材料驗(yàn)證報(bào)告》與《預(yù)成型無(wú)菌屏障系統(tǒng)驗(yàn)證報(bào)告》按GB/T 19663或ISO 11607標(biāo)準(zhǔn)提供驗(yàn)證報(bào)告，包含以下內(nèi)容：
1. 微生物屏障的驗(yàn)證
評(píng)價(jià)微生物屏障特性的方法分兩類(lèi)：適用于不透性材料的方法和適用于多孔材料的方法。其中透氣材料參考ASTM F1608，不透氣材料參考ISO 11607:2006。
2. 生物相容性和毒理性特性
醫(yī)療器械制造商（MDM）根據(jù)器械和包裝的相互作用考量決定適用的測(cè)試需求，包裝可參考ISO 10993標(biāo)準(zhǔn)做生物基礎(chǔ)三項(xiàng)。
3. 物理和化學(xué)性能的驗(yàn)證和確認(rèn)
物理化學(xué)性能在YY/T 0698中有詳細(xì)的指標(biāo)和方法，YY/T 0698系列標(biāo)準(zhǔn)為等同采用EN 868系列標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了常用材料的專(zhuān)用要求。GB/T 19633第一部分規(guī)定了材料的通用要求。
4. 與成型和密封過(guò)程的適應(yīng)性
包裝材料必須具備可加工性，如創(chuàng)建密封強(qiáng)調(diào)曲線(xiàn)，該曲線(xiàn)必須滿(mǎn)足加工時(shí)所必須的溫度。
5. 與預(yù)期滅菌過(guò)程的適應(yīng)性
證實(shí)材料和預(yù)成型無(wú)菌屏障系統(tǒng)適合于其預(yù)期使用的滅菌過(guò)程和循環(huán)參數(shù)。
6. 滅菌前和滅菌后的貯存壽命
證實(shí)材料和預(yù)成型無(wú)菌屏障系統(tǒng)滿(mǎn)足貯存壽命要求，可參考ASTM F1980。咨詢(xún)電話(huà)13816144967 (微信同號(hào))
預(yù)成型無(wú)菌屏障系統(tǒng)和帶印刷的材料應(yīng)對(duì)標(biāo)簽系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證，驗(yàn)證方法見(jiàn)《無(wú)菌醫(yī)療器械及包裝整體驗(yàn)證報(bào)告》
一． 《無(wú)菌醫(yī)療器械及包裝整體驗(yàn)證報(bào)告》的出具應(yīng)該驗(yàn)證的項(xiàng)目有：
1. 最終滅菌包裝無(wú)菌有效期的驗(yàn)證
· 實(shí)際時(shí)間的無(wú)菌有效期的驗(yàn)證
· 加速老化的無(wú)菌有效期的驗(yàn)證
2. 最終滅菌包裝完整性的驗(yàn)證
· 包裝的密封泄露
· 目力檢驗(yàn)包裝完整性試驗(yàn)
· 密封強(qiáng)度試驗(yàn)
· 包裝漲破試驗(yàn)等等
3. 最終滅菌包裝與器械相適應(yīng)至少考慮以下因素：
· 顧客要求
· 產(chǎn)品的質(zhì)量和結(jié)構(gòu)
· 銳邊和凸出物的存在
· 物理和其他保護(hù)的需要
· 產(chǎn)品對(duì)特定風(fēng)險(xiǎn)的敏感性，如輻射、濕度、機(jī)構(gòu)振動(dòng)、靜電等
· 每包裝系統(tǒng)中產(chǎn)品的數(shù)量
· 包裝標(biāo)簽的要求
· 環(huán)境限制
4. 最終滅菌包裝和保護(hù)包裝及運(yùn)輸、貯存相適應(yīng)包裝運(yùn)輸試驗(yàn)
5. 最終滅菌包裝與標(biāo)簽系統(tǒng)相適應(yīng)
· 包裝材料上墨跡或涂膠層和滅菌適應(yīng)性驗(yàn)證
· 包裝材料上墨跡或涂膠層殘留物的驗(yàn)證等
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